近日,位于南海新區(qū)的潤(rùn)輝生物技術(shù)(威海)有限公司收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的依降鈣素《化學(xué)原料藥上市申請(qǐng)批準(zhǔn)通知書(shū)》,該藥物獲得批準(zhǔn)生產(chǎn),標(biāo)志著該公司在藥物研發(fā)領(lǐng)域新的突破。
作為一家擁有分子多肽、蛋白質(zhì)、多糖核酸類產(chǎn)品的生產(chǎn)能力的國(guó)家高新技術(shù)企業(yè),潤(rùn)輝生物致力于生物多肽原料藥的研發(fā)生產(chǎn)。原料藥是各類藥品制劑的源頭和核心,其質(zhì)量對(duì)整條產(chǎn)業(yè)鏈的安全穩(wěn)定至關(guān)重要。依降鈣素是一種生物多肽藥物,作為骨質(zhì)疏松治療藥具有較好的市場(chǎng)發(fā)展前景。“目前,國(guó)內(nèi)臨床上治療骨質(zhì)疏松的藥物主要有依降鈣素和鮭魚(yú)降鈣素兩種注射液,而依降鈣素注射液較鮭魚(yú)降鈣素注射液而言,產(chǎn)品的穩(wěn)定性和生物利用度都有明顯優(yōu)勢(shì)。”談起研發(fā)創(chuàng)新藥的初衷,潤(rùn)輝生物技術(shù)(威海)有限公司研發(fā)副總經(jīng)理孫木蘭介紹說(shuō),依降鈣素的原料藥目前全依靠進(jìn)口,國(guó)內(nèi)無(wú)原料藥上市,因此,潤(rùn)輝生物決定啟動(dòng)依降鈣素原料藥的研發(fā)工作。
生物多肽藥物具有高附加值和高技術(shù)含量的特點(diǎn),但由于技術(shù)難度高、時(shí)間久、開(kāi)發(fā)投入大,大多藥企并不敢輕易投資嘗試。潤(rùn)輝生物下定決心,從研發(fā)、小試、中試,到大生產(chǎn)、工藝驗(yàn)證、質(zhì)量研究、穩(wěn)定性研究……3年多的時(shí)間里,潤(rùn)輝生物先后投入資金5000余萬(wàn)元,潛心研發(fā),摸索創(chuàng)新生產(chǎn)工藝。
面對(duì)進(jìn)口原料藥的強(qiáng)大攻勢(shì),國(guó)產(chǎn)新藥研發(fā)談何容易,依降鈣素更是困難。它是由31個(gè)氨基酸組成的復(fù)雜環(huán)肽,它與小分子藥物相比,多肽藥物工藝研究難度大,雜質(zhì)研究情況復(fù)雜,制備難度巨大,尤其是復(fù)雜的環(huán)肽,技術(shù)壁壘更多。
潤(rùn)輝生物研發(fā)團(tuán)隊(duì)不甘放棄,攻克了一項(xiàng)又一項(xiàng)難題。“我們克服了合成與環(huán)化技術(shù)壁壘,創(chuàng)新了純化工藝,嚴(yán)格GMP管控,終于在2024年12月份取得上市批準(zhǔn),這也意味著我們率先成為國(guó)內(nèi)獲批該藥品的企業(yè),徹底改變了依降鈣素?zé)o國(guó)產(chǎn)原料藥的現(xiàn)狀。”孫木蘭說(shuō),依降鈣素剛一獲批,便迅速贏得市場(chǎng)認(rèn)可,不僅可以提升企業(yè)經(jīng)濟(jì)效益,還為未來(lái)發(fā)展開(kāi)辟新的道路。
創(chuàng)新和研發(fā)是潤(rùn)輝生物長(zhǎng)遠(yuǎn)持續(xù)發(fā)展的不竭動(dòng)力。除了依降鈣素,早在2022年,潤(rùn)輝生物就順利獲得醋酸亮丙瑞林藥品GMP認(rèn)證證書(shū),成為全國(guó)僅有的4家企業(yè)之一,填補(bǔ)了山東省的空白。目前,潤(rùn)輝生物已成功研發(fā)出20余種原料藥,除了已獲批上市的原料藥,還有3個(gè)新產(chǎn)品已按照CDE標(biāo)準(zhǔn)完成工藝研究與質(zhì)量研究,被評(píng)為山東省“瞪羚”企業(yè)、山東省專精特新中小企業(yè)。“我們將持續(xù)加大原料藥及制劑的研發(fā)力度,計(jì)劃每年都申報(bào)兩到三個(gè)品種,為發(fā)展持續(xù)注入動(dòng)能。”孫木蘭說(shuō)。